Triazol
| Triazol | |
|---|---|
| Mota | Azol |
| Identifikatzaileak | |
| Gmelin | 35727 |
| MeSH | D014230 |
Triazola konposatu organiko heteroziklikoa da, C2H3N3 formula duena. Bi isomero eta bina tautomero ditu. Solido marroixka da. Uretan eta alkoholetan disolbagarria da[1][2].
Triazol ordezkatuak edo egituran triazol taldea duten konposatuak herbizida eta fungizida gisa baliatzen dira adibidez, 3-Amino-1,2,4-triazola. 1,2,3-triazola bioisostero gisa baliatzen da medikuntzan eta hainbat sendagairen egituraren parte da, esaterako tazobaktama[3]. Kimika bioortogonalean ere baliatzen dira[4].
Isomeria
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Gorago esan bezala triazolak bi isomero eta bina tautomero ditu. 1,2,3-triazolean hiru nitrogeno-atomoak bata bestearen ondoan daude. 1,2,4-triazolean karbono-atomo batek separatzen du nitrogeno-atomoetako bat. Tautomeroen arteko diferentzia da nitrogeno-atomok duen hidrogeno-atomoa lotuta[5].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «1H-1,2,3-Triazole» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2024-10-30).
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «1,2,4-Triazole» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2024-10-30).
- ↑ Bonandi, Elisa; Christodoulou, Michael S.; Fumagalli, Gaia; Perdicchia, Dario; Rastelli, Giulio; Passarella, Daniele. (2017-10-01). «The 1,2,3-triazole ring as a bioisostere in medicinal chemistry» Drug Discovery Today 22 (10): 1572–1581. doi:. ISSN 1359-6446. (kontsulta data: 2025-01-26).
- ↑ (Ingelesez) Isobe, Hiroyuki; Fujino, Tomoko; Yamazaki, Naomi; Guillot-Nieckowski, Marine; Nakamura, Eiichi. (2008-09-01). «Triazole-Linked Analogue of Deoxyribonucleic Acid ( TL DNA): Design, Synthesis, and Double-Strand Formation with Natural DNA» Organic Letters 10 (17): 3729–3732. doi:. ISSN 1523-7060. (kontsulta data: 2024-10-30).
- ↑ (Ingelesez) «Advances in Triazole Chemistry» ScienceDirect (kontsulta data: 2024-10-30).
