Пређи на садржај

Levorfanol

С Википедије, слободне енциклопедије
Levorfanol
Image
Klinički podaci
Prodajno imeAntalgin, Aromarone, Cetarin, Dromoran
Drugs.comMonografija
Način primeneIntramaskularno, intravenozno, subkutano, oralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije11-16 h
Identifikatori
CAS broj77-07-6 Зелена квачицаДа
ATC kodNone
PubChemCID 5359272
DrugBankDB00854 Зелена квачицаДа
ChemSpider16736212 Зелена квачицаДа
KEGGC08014 Зелена квачицаДа
ChEMBLCHEMBL592 Зелена квачицаДа
Hemijski podaci
FormulaC17H23NO
Molarna masa257,371
  • [H][C@@]12CCCC[C@@]11CCN(C)[C@@H]2CC2=C1C=C(O)C=C2
  • InChI=1S/C17H23NO/c1-18-9-8-17-7-3-2-4-14(17)16(18)10-12-5-6-13(19)11-15(12)17/h5-6,11,14,16,19H,2-4,7-10H2,1H3/t14-,16+,17+/m0/s1 Зелена квачицаДа
  • Key:JAQUASYNZVUNQP-USXIJHARSA-N Зелена квачицаДа
Fizički podaci
Tačka topljenja198—199 °C (388—390 °F)

Levorfanol je organsko jedinjenje, koje sadrži 17 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 257,371 Da.[1][2]

Osobine

[уреди | уреди извор]
Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 2
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 0
Particioni koeficijent[3] (ALogP) 3,4
Rastvorljivost[4] (logS, log(mol/L)) -3,8
Polarna površina[5] (PSA, Å2) 23,5

Reference

[уреди | уреди извор]
  1. ^ Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). . „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'Omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—D1041. PMC 3013709 Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  2. ^ Wishart, David S.; Knox, Craig; Guo, An Chi; Cheng, Dean; Shrivastava, Savita; Tzur, Dan; Gautam, Bijaya; Hassanali, Murtaza (2008). . „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—D906. PMC 2238889 Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  3. ^ Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). . „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”. The Journal of Physical Chemistry A. 102 (21): 3762—3772. Bibcode:1998JPCA..102.3762G. doi:10.1021/jp980230o. 
  4. ^ Tetko, Igor V.; Tanchuk, Vsevolod Yu.; Kasheva, Tamara N.; Villa, Alessandro E. P. (2001). . „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  5. ^ Ertl, Peter; Rohde, Bernhard; Selzer, Paul (2000). . „Fast Calculation of Molecular Polar Surface Area as a Sum of Fragment-Based Contributions and Its Application to the Prediction of Drug Transport Properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura

[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]
Image
Levorfanol на Викимедијиној остави.
Преузето са „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Levorfanol&oldid=30260745”