İçeriğe atla

Timidin

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Timidin
Timidinin formülü
Timidin molekülünün top ve çubuk modeli
Adlandırmalar
Timidin
1-[(2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
Deoxythymidine, Td, dT, 1-[(2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofur-2-yl]-5-methyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.065 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
MeSH Deoxythymidine
UNII
  • InChI=1S/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1 Image
    Key: IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Image
  • InChI=1/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1
    Key: IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQBQ
  • Cc1cn(c(=O)[nH]c1=O)[C@H]2C[C@@H]([C@H](O2)CO)O
Özellikler
Kimyasal formül C10H14N2O5
Molekül kütlesi 242,23 g mol−1
Erime noktası 185 °C
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Timidin (dT veya dThd sembolüyle gösterilir) ayrıca deoksitimidin, deoksiriboziltimin veya timin deoksiribozid olarak da bilinir, pirimidin deoksinükleozittir. Timidin, çift sarmallı DNA'da deoksiadenozin (A) ile eşleşen DNA nükleozitidir. Hücre biyolojisinde, G1/erken S evresindeki hücrelerin senkronize edilmesinde kullanılır. RNA sentezinde timin nükleotidlerinin öncülleri bulunmadığından deoksi- öneki genellikle kullanılmaz.

Antiretroviral ilaç azidotimidin (AZT) üretimi sebebiyle timidinin aşırı talep görmesinden önce, dünyadaki timidin üretiminin büyük kısmı ringa balığı sperminden sağlanıyordu.[1] Neredeyse sadece DNA'da bulunmakla birlikte timidine, tRNA'nın T-döngüsünde de rastlanılır.

  1. ^ Ishii, Makoto; Shirae, Hideyuki; Yokozeki, Kenzo (1989). "Enzymatic Production of 5-Methyluridine from Purine Nucleosides and Thymine by Erwinia carotovora AJ-2992". Agricultural and Biological Chemistry. 53 (12). ss. 3209-3218. doi:10.1080/00021369.1989.10869860.