Bước tới nội dung

Fotemustine

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Fotemustine
Image
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiMustophoran
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Danh mục cho thai kỳ
  • AU: D
    Mã ATC
    Tình trạng pháp lý
    Tình trạng pháp lý
    • AU: S4 (Kê đơn)
    Các định danh
    Tên IUPAC
    • (RS)-diethyl (1-{[(2-chloroethyl)(nitroso)carbamoyl]amino}
      ethyl)phosphonate
    Số đăng ký CAS
    PubChem CID
    DrugBank
    ChemSpider
    Định danh thành phần duy nhất
    KEGG
    ChEMBL
    ECHA InfoCard100.158.792
    Dữ liệu hóa lý
    Công thức hóa họcC9H19ClN3O5P
    Khối lượng phân tử315.691 g/mol
    Mẫu 3D (Jmol)
    SMILES
    • O=P(OCC)(OCC)C(NC(=O)N(N=O)CCCl)C
    Định danh hóa học quốc tế
    • InChI=1S/C9H19ClN3O5P/c1-4-17-19(16,18-5-2)8(3)11-9(14)13(12-15)7-6-10/h8H,4-7H2,1-3H3,(H,11,14) checkY
    • Key:YAKWPXVTIGTRJH-UHFFFAOYSA-N checkY
      (kiểm chứng)

    Fotemustine là một tác nhân kiềm hóa nitrosourea được sử dụng trong điều trị u ác tính di căn. Nó có sẵn ở châu Âu nhưng chưa được FDA Hoa Kỳ chấp thuận.[1] Một nghiên cứu [2] đã chỉ ra rằng fotemustine tạo ra tỷ lệ đáp ứng được cải thiện và nhưng không làm tăng tỷ lệ sống (hơn dacarbazine trong điều trị u ác tính ở da lan tỏa. Thời gian sống trung bình là 7,3 tháng với fotemustine so với 5,6 tháng với DTIC (P =.067). Cũng có tỷ lệ nhiễm độc tính ở cánh tay fotemustine. Độc tính chính là giảm bạch cầu trung tính độ 3 đến 4 (51% với fotemustine v 5% với DTIC) và giảm tiểu cầu (tương ứng 43% v 6%).

    Liên kết ngoài

    [sửa | sửa mã nguồn]
    1. Menaa, Farid (2013). "Latest Approved Therapies for Metastatic Melanoma: What Comes Next?". Journal of Skin Cancer. Quyển 2013. tr. 1–10. doi:10.1155/2013/735282. PMC 3595667. PMID 23533766.{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy cập mở nhưng không được đánh ký hiệu (liên kết)
    2. Avril MF, Aamdal S, Grob JJ, Hauschild A, Mohr P, Bonerandi JJ, Weichenthal M (tháng 3 năm 2004). "Fotemustine Compared With Dacarbazine in Patients With Disseminated Malignant Melanoma: A Phase III Study". Journal of Clinical Oncology. Quyển 22 số 6. tr. 1118–25. doi:10.1200/JCO.2004.04.165. PMID 15020614.