Ibogaiini
| Ibogaiini | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | 83-74-9 |
| PubChem CID | 197060 |
| SMILES | CCC1CC2CC3C1N(C2) CCC4=C3NC5=C4C= C(C=C5)OC |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C20H26N2O |
| Moolimassa | 310,43 g/mol |
Ibogaiini ((1R,15R,17S,18S)-17-etyyli-7-metoksi-3,13-diatsapentasyklo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeka-2(10),4(9),5,7-tetraeeni) on tryptamiini, jota on käytetty sekä päihteenä että päihteistä vieroitukseen.[1]
Ibogaiinia saadaan keskiafrikkalaisesta ibogapensaasta (Tabernanthe iboga). Paikalliset heimot ovat käyttäneet sitä lääketieteellisissä ja rituaalisissa tarkoituksissa. Eräissä länsimaissa sitä on käytetty opiaattiriippuvaisten hoidossa vieroitusoireiden lieventämiseen.[2]
Ibogaiini on MAO-inhibiittori, joten sen käyttäminen monien lääkeaineiden ja joidenkin ruoka-aineiden kanssa on vaarallista.lähde?
Annostus ja vaikutusten kesto
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Erowid-sivuston mukaan ainetta käytetään suun kautta ja sopivat annokset vaihtelevat suuresti. 200–1 000 mg voivat olla sopivia annoksia viihdekäyttöön. Sivuston mukaan 15–22 mg/kg annokset (annos lasketaan henkilön painosta) sopivat opiaattien vieroitusterapiaan. Vaikutukset saavuttavat huippunsa 45 minuutin tai 3 tunnin välillä annoksen ottamisesta. Vaikutukset kestävät yli 24 tuntia ja jälkivaikutuksia voi tuntea tämän jälkeen vielä 1–2 päivän ajan.[3]
Haittavaikutukset
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Neurotoksisuus
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Laboratoriotutkimukset rotilla osoittavat, että ibogaiini voi suurina annoksina aiheuttaa Purkinjen solujen rappeutumista pikkuaivoissa. Tämä tapahtui myös samankaltaisen lääkkeen, harmaliinin, kanssa. Myöhemmissä tutkimuksissa ei kuitenkaan löydetty näyttöä tästä neurotoksisuudesta kädellisillä ibogaiinin käytön yhteydessä. Rajallisissa ihmisillä tehdyissä tutkimuksissa neuropatologiset tutkimukset eivät paljastaneet näyttöä hermosolujen rappeuttavista muutoksista aikuisella naispotilaalla, joka oli saanut neljä erillistä ibogaiiniannosta 10–30 mg/kg 15 kuukauden aikana. Julkaistussa sarjassa ibogaiinin nauttimiseen liittyviä kuolemantapauksia ei myöskään löydetty näyttöä jatkuvasta neurotoksisuudesta.[4][5][6][7][8][9]
Laki
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Ibogaiini on luokiteltu Suomessa kuluttajamarkkinoilta kielletyksi psykoaktiiviseksi aineeksi.[10]
Katso myös
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Pirjo Lindfors: Tutkimuksia, kokemuksia ja ajatuksia yhteisöllisyyden terveysvaikutuksista 2007. Psykoterapia-lehti. Arkistoitu 29.8.2011. Viitattu 30.11.2013.
- ↑ Dzoljic et al, PubMed
- ↑ Erowid Ibogaine Vault: Basics erowid.org. Viitattu 7.12.2017.
- ↑ Psychedelic Therapy: A Primer for Primary Care Clinicians—Ibogaine journals.lww.com. Viitattu 28.02.2026. (englanniksi)
- ↑ Old Dog, New Tricks: Ibogaine and Its Analogs as Potential Neurotherapeutics pubs.acs.org. Viitattu 28.02.2026. (englanniksi)
- ↑ Degeneration of Purkinje cells in parasagittal zones of the cerebellar vermis after treatment with ibogaine or harmaline pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Viitattu 28.02.2026. (englanniksi)
- ↑ The Olivocerebellar Projection Mediates Ibogaine-Induced Degeneration of Purkinje Cells: A Model of Indirect, Trans-Synaptic Excitotoxicity pmc.ncbi.nlm.nih.gov. Viitattu 28.02.2026. (englanniksi)
- ↑ Medication development of ibogaine as a pharmacotherapy for drug dependence pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Viitattu 28.02.2026. (englanniksi)
- ↑ Fatalities temporally associated with the ingestion of ibogaine pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. (englanniksi)
- ↑ Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista finlex.fi. Viitattu 9.12.2017.
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Erowid-portaali (englanniksi)
- TiHKAL-kirja osoitteessa Erowid (englanniksi)
- isomerdesign.com (englanniksi)
- PubChem: Ibogaine (englanniksi)
- KEGG: Ibogaine (englanniksi)
