Metilciclohexan
| Metilciclohexan | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 108-87-2 |
| PubChem CID | 7962 |
| Formulă chimică | C₇H₁₄[1]  |
| Masă molară | 98,11 u.a.m.[2] |
| Proprietăți | |
| Densitate | 0,77 g/cm³[3] la 20 °C |
| Punct de topire | −196 °F[3] |
| Punct de fierbere | 214 °F[3] la 760 de torri |
| Presiune de vapori | 37 mm Hg[3] |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Metilciclohexanul este un compus organic derivat de ciclohexan, ce are formula chimică CH3C6H11. Este un lichid incolor utilizat ca solvent și ca precursor pentru toluen.[4] Ca solvent, prezintă proprietăți similare cu alte hidrocarburi saturate, precum heptanul.[5]
Obținere
[modificare | modificare sursă]Se poate obține în urma reacției de hidrogenare a toluenului:
![{\displaystyle {\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}{}+{}3\,\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{11}}}}](/%20https://support.google.com/google-https-wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/a8c8dd1f06f3b8964a28a7b3d50e35c896ec6180)
Proprietăți
[modificare | modificare sursă]Metilciclohexanul se poate dehidrogena la toluen, iar în cazul benzinei acest proces duce la creșterea cifrei octanice.[4]
Conversia sa la toluen este un exemplu clasic de reacție de aromatizare. Este un proces catalizat de platină metalică și este utilizat în industria petrolieră:[6]
Aromatizarea metilciclohexanului
Note
[modificare | modificare sursă]- 1 2 „Metilciclohexan” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- ↑ „Metilciclohexan” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0406.html. Lipsește sau este vid:
|title=(ajutor) - 1 2 M. Larry Campbell. "Cyclohexane" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2012. doi:10.1002/14356007.a08_209.pub2
- ↑ D. Bryce-Smith and E. T. Blues "Unsolvated n-Butylmagnesium Chloride" Org. Synth. 1967, 47, 113. doi:10.15227/orgsyn.047.0113
- ↑ Gary, J.H.; Handwerk, G.E. (). Petroleum Refining Technology and Economics (ed. 2nd). Marcel Dekker, Inc. ISBN 0-8247-7150-8.
